Dermatologia i rozpoznania różnicowe: A
Zogniskowany
bolesny proces zapalny spowodowany gronkowcem złocistym i akumulacją
leukocytów w skórze właściwej i/lub tkance podskórnej.
Rozwój następuje w przeciągu dni lub tygodni i może mu towarzyszyć gorączka.
Wzrasta
częstość występowania gronkowca złocistego metycylinoopornego (MRSA)
wśród pacjentów szpitalnych oraz turystów wyjeżdżających za granicę ze
wskazaniem na śledzenie infekcji wywołanych przez kontakty z innymi
pacjentami.
Objawy
- Znacznie
zaczerwienione, bolesne, twarde, ewent. chełboczące
zgrubienie powyżej poziomu skóry w kształcie guza
zakończonego krostą, z okrągłym zaznaczonym zapalnie obwodem.
Wskazówki
- Ostrożny ucisk na obrzeża stwardnienia zapalnego wywołuje wyciek biało-żółtej ropy.
- Jeśli
schorzenie umiejscowione jest na owłosionej skórze głowy, należy
podejrzewać kerion – i zbadać pod względem połamanych łodyg włosów,
jak również wziąć odpowiednie próbki na badanie mikologiczne.
Kerionowi często towarzyszy miejscowe uogólnione powiększenie węzłów
chłonnych.
- Ropnie okołoodbytnicze i okołogenitalne u dzieci mogą być związane z chorobami ziarniniakowymi np. chorobą Crohna.
- U pacjentów immunsupresyjnych może brakować typowych objawów zapalnych.
- Nadużywanie leków/narkomania często prowadzi do powstania ropni oraz ziarniniaków wywołanych przez ciała obce.
- Niezapalne ”zimne” ropnie u pacjentów immunkompetentnych są charakterystyczne dla infekcji prątkowych.
- Guzy śródskórne wywołane przez pseudochłoniaki mogą być mylone z ropniami.
Test
Nacięcie i barwienie wysięku metodą Grama oraz Groccota może zapewnić szybką diagnozę.
Posiew i antybiogram na obecność bakterii i grzybów oraz określenie ich gatunku.
Leczenie
Nacięcie i drenaż w znieczuleniu miejscowym
Standardowe leczenie półsyntetyczną penicyliną zawierającą penicylinazę lub makrolidem.
Należy podejrzewać MRSA w przypadkach przedłużonej oporności na penicylinę i cefalosporynę.
Leczenie MRSA obejmuje trimethoprim-sulfamethoxazol, doxycyklinę, klindamycynę oraz rifampin jako możliwe opcje terapeutyczne.
Acne fulminans (Trądzik piorunujący)
Ostry ropowiczy trądzik z gorączką i objawami ogólnymi o podłożu immunologicznym.
Obserwuje się głównie u mężczyzn cierpiących już na ciężką postać trądziku skupionego na tułowiu.
Intensywne objawy z zapalnymi cystami, guzami, grudkami, krostami i ropniami.
Objawy
- Liczne zapalne wykwity trądzikowe umiejscowione na plecach, klatce piersiowej i pośladkach.
- Mogą także występować na brzuchu, ramionach i kończynach górnych, w przeciwieństwie do twarzy i szyi.
- Chełboczące cysty z surowiczo-krwistym płynem i ropą tworzące z czasem owrzodzenia.
- Gojenie z głębokim odczynem bliznowatym i z tendencją do tworzenia bliznowców.
- Ogólne złe samopoczucie, gorączka, obniżony apetyt, bóle stawów i mięśni.
- Odnotowano splenomegalię, bóle kości (aseptyczna martwica rozpływna kości).
Rozpoznania różnicowe
Acne conglobata (Trądzik skupiony)
Kaszakowatość
Piodermia twarzy
Ropiejące zapalenie gruczołów potowych
Infekcja gronkowcem złocistym
Test
Leukocytoza
Przyspieszone OB
Anemia
Uwidocznienie rentgenowskie osteolitycznych zmian kostnych
Leczenie
Kortykosteroid ogólny
Antybiotyki
Doogniskowo steroidy miejscowe
Dapson
Izotretinoina w tabl.
Analgetyki
Acral erythema (Rumień powierzchowny akralny)
Opisany w związku z leczeniem różnymi grupami chemioterapeutyków ogólnoustrojowych.
Patogeneza niewyjaśniona.
Wysypka obejmuje ręce i stopy i pojawia się często w ciągu paru tygodni po rozpoczęciu leczenia.
Ostry rumień obwodowy można zaobserwować w związku z podaniem leku w iniekcji w formie bolusa.
Objawy
- Bladoczerwone
plamki i skupiska łusek na powierzchni dłoni i podeszew stóp
poprzedzone przykrymi dolegliwościami bólowymi (dysestezja). Rumień i
obrzęk to najbardziej znamienne objawy umiejscowione na opuszkach
palców rąk i nóg rozciągające się na rękę i stopę. Mogą wystąpić
pęcherze.
- Rumień może się rozwinąć w odropodobną wysypkę na tułowiu, szyi i owłosionej skórze głowy.
- Nie można wykorzystać biopsji w celach diagnostycznych.
Rozpoznanie różnicowe
Ostra postać choroby reakcji przeszczepu przeciw gospodarzowi
Ostre kontaktowe zapalenie skóry
Rumień wielopostaciowy
Cellulitis
Erytromelalgia
Obrzęk naczynioruchowy
Leczenie
Odstawienie i zastąpienie podejrzewanych leków.
Przebieg
opisuje się jako samoistnie ustępujący, leczenie
wspomagające obejmuje stosowanie zimnych kompresów oraz
elewację rąk i stóp.
Stosuje się kortykosteroid ogólny ze zróżnicowanym wynikiem.
Pirydoksyna może zredukować zaburzenia czucia, ale nie reakcję rumieniową.
AGEP (Ostra uogólniona osutka krostkowa)
Stosunkowo rzadko występująca wysypka reaktywna.Ostra krostowata wysypka z towarzyszącą gorączką w związku z
przyjmowaniem leków lub infekcją wirusową (enterowirus, adenowirus,
wirus cytomegalii, wirus Ebsteina-Barra, wirus zapalenia wątroby B).Grupy leków obejmują głównie antybiotyki (penicylinę i makrolidy) poza
tym norfloxacynę, diltiazem, nitrazepam, cephradinę, doksycyklinę,
wankomycynę, izoniazyd, karbamazepinę, nifedipinę, acetaminophen,
chinidynę, itraconazole, piperazynę oraz pyrimethaminę.
Objawy
- Liczne małe nie związane z mieszkami włosowymi krosty na tle rumieniowym.
- Wysoka gorączka i wysypka, którym towarzyszy znaczna neutrofilia.
- Pieczenie i swędzenie.
- Często obejmujące twarz i okolice wyprzeniowe.
- W przeciągu kilku godzin szybkie rozprzestrzenienie się na tułów i kończyny.
- Obrzęk twarzy.
- Nadżerki błony śluzowej jamy ustnej i języka.
- Spontaniczna remisja w ciągu kilku tygodni i następujące po niej złuszczanie.
Badania
Leukocyty + wzór odsetkowy
Hipokalcemia, hypoalbuminemia
Posiew i antybiogram z krost często sterylny, chociaż ewentualnie pozytywny na gronkowca złocistego.
Acute HIV-exanthem (Ostra osutka w przebiegu HIV)
Pierwotny
objaw infekcji wirusem HIV pojawia się 1-6 tygodni po zarażeniu i
obejmuje grypopodobne objawy (gorączka, limfadenopatia, ból głowy,
biegunka, wysypka i zapalenie gardła).
Notowana u ok. połowy zarażonych.
Osutka ma postać małych plamek i jest często umiejscowiona wzdłuż klatki piersiowej i szyi.
Pacjenci w fazie wiremii są silnym źródłem zakażenia.
Objawy
- Nagłe wystąpienie tymczasowej, odropodobnej wysypki na ciele po zachowaniu wiążącym się z ryzykiem zakażenia
- Towarzyszy jej limfadenopatia
Rozpoznanie różnicowe
Mononukleoza
Osutka wirusowa
Osutka polekowa
Zakażenie wirusem cytomegalii
Syfilis/kiła
Test
Test na obecność wirusa HIV
WR
Test FTA-ABS
Leczenie
Pacjentów należy poinformować o ryzyku zarażania.
Farmakoterapia należy do specjalisty.
Cienka sucha skóra.
Rozpoznanie różnicoweMilkers nodules (guzki dojarki) (przypominają Orf, gdyż nabywa się je przez kontakt z krowami)
Krowianka
Test
Obraz kliniczny i wywiad chorobowy pod względem kontaktu ze zwierzętamiMożna zweryfikować przez biopsję pobrana do badania pod mikroskopem elektronowym na obecność cząstek wirusa.
Leczenie
Leczenie terapia wyczekująca.
Leczenie ewent. infekcji wtórnej.
Acute meningococcemia (Ostra posocznica meningokokowa)
Posocznica meningokokowa jest zagrażającą życiu ciężką infekcją
bakteryjną, którą wywołują dwoinki zapalenia opon (Neisseria
meningitidis). Infekcja występuje najczęściej wśród dzieci poniżej 4
roku życia oraz nastolatków, chociaż może pojawić się też epidemicznie
w innych grupach wiekowych. Osoby po splenektomii stanowią szczególną
grupę narażenia.Bóle głowy, nudności, wymioty i bóle mięśni przechodzące w posocznicę z
bólami nóg, marznięciem dłoni i stóp oraz zmiana zabarwienia skóry, po
których następują zaburzenia świadomości i kurcze.Klasyczna postać z wybroczynami, kręczem karku i zaburzeniami świadomości występuje najczęściej później po 12 -22 godzinach.Nieleczone przykłady z niedociśnieniem, wstrząsem kończą się śmiertelnie.
Objawy
- Wysypka skórna z cechami wysypki wirusowej składającej się z rumieniowych plamek i grudek
- Złożone figurokształtne, łukowate elementy z geograficznymi wzorami
- Wysypka z wybroczynami na tułowiu i kończynach, zwłaszcza odsiebnie
- Wylewy podskórne i pęcherze z martwicą centralną
- Zajęcie błon śluzowych
- Plamica piorunująca (purpura fulminans)
- Zespół DIC (rozsiane krzepnięcie śródnaczyniowe)
Test Nakłucie lędźwiowe + barwienie płynu mózgowo-rdzeniowego metodą Grama, posiewBiałko + glukoza w płynie mózgowo-rdzeniowym
Rozpoznania różnicowe
Podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia
Gorączka plamista Gór Skalistych
Alergiczne zapalenie naczyń
Infekcje enterowirusowe (echo- i adenowirusy)
Leptospiroza
Leczenie
Leczenie należy rozpocząć natychmiast przy podejrzeniu klinicznym.Dożylnie penicylina G Dożylnie chloramfenikol przy alergii na penicylinę
Cefalosporyna (cefotaksym, ceftriakson) przy szczepach penicylinoopornych
Angioedema (Obrzęk naczynioruchowy)
Opuchlizna
skórna z obrzękiem powiek, ust, języka i ewent. krtani. Obrzęk
naczynioruchowy ma dramatyczny początek z odpowiednio szybką remisją w
przeciągu 2 dni. Diagnoza jest zwykle prosta, jeśli jednocześnie
występuje pokrzywka.Przy braku pokrzywki należy wziąć pod uwagę różę lub ostre kontaktowe zapalenie skóry.

Przyczyny
- Leki: Inhibitory ACE
- NLPZ, antybiotyki, badania obrazowe z kontrastem, fibrynolityki, estrogen i pigułki antykoncepcyjne
- Infekcje
- Produkty żywnościowe
- Choroby autoimmunizacyjne (np. SLE)
- Choroby rozrostowe złośliwe
- Idiopatyczne
Rozróżnia się nabyty AE (obrzęk naczynioruchowy) i wrodzony AE (HEA) (obrzęk naczynioruchowy).Obydwa
rodzaje spowodowane są obniżoną czynnością inhibitora C1 esterazy
(C1-INH), a pacjenci z nabytym AE mają dodatkowo obniżony komplement C1
(analiza C1q).
Objawy
- Obrzęk naczynioruchowy (angioneurotyczny) razem lub bez jednoczesnych zmian pokrzywkowych
- Przemijający napadowy skórny, podskórny/podśluzówkowy obrzęk
- Usta, powieki, narządy płciowe
- Dłonie i stopy
- W ciężkich przypadkach obejmuje gardło i krtań
Wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HEA)
Genetycznie
uwarunkowana choroba dziedziczna (100 pacjentów w Danii), związana z
niedoborem inhibitora C1 esterazy (C1-INH) dopełniacza.
Wyróżnia się
HAE typ I (85 %) z obniżoną koncentracją C1-INH
HAE typ II (15 %) z obniżoną aktywnością C1-INH
HEA objawia się często w dzieciństwie przez:
- Długotrwały obrzęk naczynioruchowy bez objawów pokrzywkowych
- Rumień zakaźny (przemijający rumień pełzający, który można błędnie rozpoznać jako pokrzywkę)
- Zajęcie
przewodu pokarmowego (GI) z następującymi objawami: bóle brzucha,
nudności/wymioty, biegunka i trudności z oddawaniem moczu. Bóle mogą
być bardzo silne (wymagające morfiny) i mogą przypominać zespół ostrego
brzucha (w wywiadzie chorobowym należy zwrócić uwagę na niepotrzebne
laparotomie). Słyszalna perystaltyka przy braku obrony i leukocytoza
przemawiają za leczeniem konserwatywnym.
- Drogi oddechowe: chrypka, kaszel, trudności z przełykaniem i duszność.
- CNS (Centralny układ nerwowy) (rzadko): ból głowy, przemijająca afazja, niedowład połowiczy lub kurcze.
- Ryzyko odwodnienia (hemokoncentracja).
Ataki
występują z przerwami tygodniowymi lub miesięcznymi i mogą być wywołane
urazami, fizycznym lub psychicznym stresem, czynnikami hormonalnymi,
infekcjami oraz lekami (inhibitorami ACE i estrogenami). Wykwity
ustępują samoistnie po 1-4 dniach, a pacjent ma między nimi w pełni
dobre samopoczucie.
Rozpoznania różnicowe
Pokrzywka opóźniona z uciskuReakcje na ukąszenia owadówChoroba posurowiczaPokrzywka polekowa
Leczenie i kontrola leczenia HEA
Zależy od częstości występowania, umiejscowienia i stopnia ciężkości napadówHospitalizacja przy zajęciu błony śluzowejLeki przeciwhistaminowe nie mają żadnego działania przy HEATerapia zastępcza inhibitorem C1 (Berinert ®) Profilaktyka kwasem traneksamowym (Cyklokapron ®) lub danocrine (Danazol ®)
Środki ostrożności
Leczenie preparatem z inhibitorami ACE jest przeciwwskazane.
Leczenie antagonistami receptorów angiotensyny II jest raczej przeciwwskazane.
Leczenie estrogenami (włącznnie z pigułkami antykoncepcyjnymi) jest raczej przeciwwskazane.
Porady i informacje
Pacjenta
należy poinformować o ryzyku zagrażającego życiu obrzęku w górnych
drogach oddechowych, który mogą wywołać urazy, takie jak chirurgiczne
zabiegi dentystyczne, operacje jamy ustnej, intubacja itp. Obrzęk może
zaistnieć w ciągu kilku minut, lecz częściej pojawia się po kilku
godzinach ewent. po okresie utajonym trwającym 1-2 dni.
Organizacja pacjentów dla pacjentów cierpiących na wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) oraz ich krewnych:
Afty to najczęstsza przyczyna nawracającego owrzodzenia błony śluzowej. Dotyka 25% społeczeństwa.
Etiologia nieznana.Drobne
afty (80% wszystkich przypadków) są pojedyncze lub liczne, o średnicy 1
cm, lekko bolące i goją się w przeciągu 1-2 tygodni.Duże afty (10%) to głębokie owrzodzenia o średnicy 2 cm, przebieg bardzo bolesny trwający 2-4 tygodnieAfty opryszczkowate (10%) liczne owrzodzenia, o średnicy 1-2 mm, o klinicznym przebiegu odpowiadającym aftom drobnym.
Objawy
- Małe przypominające kratery owrzodzenia umiejscowione na błonie śluzowej jamy ustnej i języka
- Szarobiałe nadżerki i owrzodzenia o żółtym dnie
- Mogą być związane z niedoborem żelaza, kwasu foliowego lub witaminy B12
- Mogą
być uważane za objaw zespołu Behceta, tocznia rumieniowatego, AIDS,
choroby Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (colitis
ulcerosa)
Badania
Klinika ewent. biopsja
Rozpoznania różnicowe
- Choroba ręki, stopy i ust (Herpangina, enterowirusowe pęcherzykowe zapalenie jamy ustnej z wysypką)
- Owrzodzenia przy zapalnych chorobach jelit
- Zespół Behceta
- Owrzodzenia wywołane chemioterapią
- Liszaj płaski jamy ustnej nadżerkowy
- Pęcherzyca
- Pemfigoid
- Zapalenie opryszczkowate skóry
- Przewlekłe wrzodziejące zapalenie jamy ustnej (chronic ulcerative stomatitis)
- Półpasiec
- Ospa wietrzna
Leczenie
Silny kortykosteroid stosowany miejscowo (np. klobetazol - maść Dermovate)
Płukanie jamy ustnej roztworem 250 mg Tetracykliny 3 x dziennie.
Ogólnie: kolchicyna, dapson, prednisolon
Jako przyczynę chorób skórnych zidentyfikowano co najmniej 20 kwasoopornych szczepów bakterii.
Występowanie: woda, wilgotna gleba, kurz domowy, produkty mleczne, roślinność i odchody ludzkie.
Szczególnie
wśród osób starszych, pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi oraz
osób o obniżonej odporności występują: Mycobacterium marinum, M.
haemophilum, M. kansasii, M. fortuitum complex (M. fortuitum, M.
chelonae/abscessus group i M. smegmatis).
Infekcja nabyta poprzez inhalację, spożywanie produktów żywnościowych lub wniknięcie poprzez skórę (akwaria).
Objawy
- Infekcja
płuc, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, zakażenie skóry lub
krwi ewent. choroba rozsiana przez pot w czasie snu, gorączka i
zmęczenie
- Zapalenie rogówki / owrzodzenie rogówki
- Bolesna infekcja skóry i stawów
M. marinum (ziarniniak basenu pływackiego wywołany przez prątki niegruźlicze)
- Rozwój pojedynczych lub mnogich zmian skórnych (guzów i krost)
- 2-3 tygodnie po urazie skóry i ekspozycji na skażoną wodę
- Rozwój brodawkowatych hiperkeratotycznych zmian umiejscowionych na palcach, dłoniach, kolanach lub łokciach.
- Może dojść do samoistnego zagojenia.
M. kansasii
- Grudki, krosty, guzy, łuski, cellulitis i ropnie
Test
- Biopsja skórna i aspiracyjna
- Posiew i antybiogram
- PCR-Bakteryjne DNA
- Badanie na obecność grzybów
- Próba Mantoux fałszywie dodatnia
Rozpoznania różnicowe
- Sporotrychoza
- Gruźlica skórna
- Leiszmanioza
- Głęboka infekcja grzybicza
- Zapalenie tkanki podskórnej
- Pioderma
- Cellulitis
- Sarkoidoza
- Ziarniniak Wegenera
- Piodermia zgorzelinowa
Leczenie
Chirurgiczne opracowanie rany.
Długotrwała 2-4 składnikowa terapia przeciwbakteryjna zgodnie z antybiogramem.
Sulfamethoxazole / trimethoprim, minocyclina, rifampicina, ethambutol, clarithromycina przez kilka miesięcy.
|